Neue Inhalte der letzten 12 Monate
Update März 2022
- FAQ zum Lieferantenaudit
Lesen Sie die Antwort auf die Frage „Müssen wir nach erfolgreicher ISO-9001:2015-Zertifizierung noch Lieferantenaudits durchführen?”.
- Normenänderungen und neue Entwürfe Stand 02/2022
Änderungen qualitätsrelevanter Normen seit dem Zeitpunkt der letzten Ergänzungslieferung- inkl. Normenliste
- ISO 10013
QM-Systeme Anleitung für dokumentierte Information
- Der systematische Produktentstehungsprozess
Adaptieren Sie Ihre Produktionsprozesse, um wettbewerbsfähig zu bleiben
Diese Methoden und Techniken helfen Ihnen dabei
- Das Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz
Das sind die wichtigsten gesetzlichen Bestimmungen
Wie Sie Ihre Organisation gefähigen die neuen Vorgaben rechtssicher umzusetzen, Schritt für Schritt erklärt
So intregrieren Sie die Anforderungen in Ihr Compliancemanagementsysteme (CMS)
Update Januar 2022
- Die ISO 45001
So gelingt die Integration in Ihr QM-System
Profitieren Sie von den Erfahrungen anderer Systembeauftragter
Zahlreiche Praxistipps unterstützen Sie dabei
- IMS-Software
Überblick über den aktuellen Markt der IMS-Software
- Auswahlkriterien IMS-Software
- Übersicht IMS-Software auf dem deutsch- und englischsprachigen Markt
- Kurzüberblick Analyseergebnisse Vergleich IMS-Software
- IMS-Software-Vergleich Analyseergebnisse
- Moderne und zeitgemäße Prozessinventur
Wie Audits Sie bei der Optimierung unterstützen
Update September 2021
- DIN ISO/TS 9002
Leitfaden für die Anwendung der ISO 9001
Auf diese Risiken müssen Sie im Audit achten
- Supply-Chain-Management
Optimieren Sie Ihre Supply-Chain kostengünstig und bedarfsgerecht
Sie erhalten zahlreiche Beispiele, Umsetzungshilfen und Anregungen
Update Juni 2021
- Moderne Methoden der Kompetenz- und Wissensvermittlung
Diese Arten von Online-Trainings gibt es
Das sind die technischen Voraussetzungen
So planen Sie ein Online-Training und führen es durch
- VDA-Prozessaudit 6.3 für Mitarbeiter in Entwicklung, Produktion und Logistik
Das sind die Anforderungen des VDA-Prozessaudits
Auf diese Risiken müssen Sie im Audit achten
- Integriertes Management-Review
So führen Sie bei einem IMS eine normenkonforme und übersichtliche Managementbewertung durch
Update März 2021
- Harmonisierung des FMEA-Standards der AIAG und des VDA
Grundlagen, Voraussetzungen und Vorgehensweise
- Qualitätsregelkarten, Teil 1
Lernen Sie dieses wichtige und informative Steuerelement kennen
- DIN 77006:2020
So halten Sie Ihr IP-Managementsystem aufrecht und verbessern es
Das sind die wichtigen Schutzrechte für geistiges Eigentum
